Aluno: Fernanda Dahrouge Chiarot
Titulo: Expressão do gene LASP-1 em amostras de meduloblastoma
Defesa: 24 de Janeiro de 2014
Orientador: Luiz Gonzaga Tone
O meduloblastoma é o tumor maligno do Sistema Nervoso Central mais comum nainfância. 75% dos casos correspondem a pacientes com menos de 19 anos,geralmente masculinos. Esta doença apresenta um pico de incidência em criançascom menos de cinco anos de idade. A alta taxa de mortalidade e a falta de sucessono tratamento ocorrem principalmente em portadoresde tumores metastáticos, quenormalmente possuem o i(17q) ou o ganho de 17q, car acterística comum nos casosde meduloblastoma de intermediário e de alto risco. O geneLASP-1está mapeadona região 17q21 e encontra-se hiperexpresso em diversos tipos de tumores, comono carcinoma de mama, próstata, bexiga e câncer colorretal. Recentemente, aexpressão de LASP-1em meduloblastoma tem sido demonstrada estar relacionada com processos de malignidade, como metástase celular. O gene LASP-1, localizado no cromossomo 17, está relacionada com o pior prognóstico da doença tornando-se assim um excelente candidato como novo marcador para futuras abordagens terapêuticas específicas. Novos estudos são necessários para elucidar melhor o seu papel no mecanismo de tumorigênese em medulloblastoma. Na casuística dotrabalho foi elegível 59 tumores diagnosticados no serviço de Oncologia Pediátrica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto– USP. Dessas amostras, a expressão foi analisada por qRT-PCR em 26 amostras de 22 pacientes, e por imunohistoquímica em 21 amostras, e em 8 amostras ambas as técnicas foram utilizadas. No presente estudo foi observada uma hiperexpressão do gene LASP-1em 92 % dos casos analisados. A imunohistoquímica foi positiva em 43% dos casos para expressão da proteína LASP-1. Nossos resultados sugerem que a relação da expressão de LASP-1 esteja envolvida com a diminuição da sobrevida dos pacientes com meduloblastoma, consequentemente relacionado com o pior prognóstico da doença.Novos estudos são necessários para esclarecer o papel de LASP-1 na tumorigênese em meduloblastoma
Aluno: Katia Silene D’Alkimin Trombe
Titulo: Relação entre IMC pré-gestacional e tamanho do recém-nascido na coorte de conveniência de 2010 de Ribeirão Preto/SP
Defesa: 30 de Janeiro de 2014
Orientador: Viviane Cunha Cardoso
Introdução: O crescimento fetal está determinado, em parte, pelas características maternas como o peso pré-gestacional, altura, nutrição e tabagismo. Sendo assim, a antropometriamaterna pré-gestacional é útil, para estimar o peso ao nascer e o risco de diferentes resultadosperinatais adversos. Objetivos: estudar a relação entre antropometria materna pré-gestacionale tamanho do RN; estimar o risco doRN ser de baixo (BP) ou alto(AP) peso, pré-termo (PT),
pequeno (PIG) ou grande (GIG) para idade gestacional em uma coorte de nascimentos acompanhada em Ribeirão Preto (RP)/SP. Metodologia: Estudo observacional, prospectivo, de coorte de conveniência. Foram estudadas 1370 mulheres e seus respectivos RN, em dois momentos de avaliação: pré-natal (20-25 semanas de gestação) e nascimento. Foram incluídosos casos de gestação única e gestantes residentes em RP. Estas mulheres responderam aquestionários padronizados nos dois momentos de avaliação e a informação antropométrica sobre os RN foi obtida de prontuário médico.As variáveis dependentes foram BP/AP, PT ePIG/GIG. A variável independente de interesse
foi IMC materno pré-gestacional. Além disso,os modelos foram ajustados por variáveis biológicas, sociodemográficas e relacionadas à gestação. Foi realizada análise descritiva e aplicado modelo de regressão logística.
Resultados: Houve elevada frequência de sobrepeso-obesidade nestas gestantes (39..6%).Sobrepeso e obesidade antes dagestação, segundo IMC pré-gestacional, foram associados arisco de RN de AP (RR 2,01; IC
95% 1,09-3,68 e RR 2,58; IC95% 1,36-4,91,respectivamente) e RN GIG (RR 1,96;IC95% 1,10-3,49 e RR 3,47; IC95% 1,95-6,16,respectivamente), mas não com RN de BP, PIG ou pré-termo. Mães com diabetes gestacional
apresentaram risco quase três vezes maior de RN de AP (RR 2,71; IC95% 1,30-5,65). Mães que fumaram na gestação tiveram maior risco de RN de BP (RR 2,10; IC95%1,28-3,44), RNPIG (RR 2,15; IC95%1,39-3,33) e PT (RR 1,58; IC95% 1,02-2,45). Conclusões: Asfrequências de sobrepeso e obesidade foram altas nesta populaçãoe se demonstrou sua associação independente com RN de AP e GIG. N ã o h o u v e a s s o c i a ç ã o e n t r e I M C m a t e r n o
pré-gestacional e RN PIG, PT ou de BP
Aluno: Carolina de Almeida Coelho
Titulo: Perfil metabólico e do estado nutricional de crianças e adolescentes de escolas da cidade de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
Defesa: 07 de Fevereiro de 2014
Orientador: Jacqueline Pontes Monteiro
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Aluno: Andreza da Conceição Moraes de Santana
Titulo: Estudo de viabilidade da administração orofaríngea de colostro para recém-nascidos pré-termo: colostroterapia
Defesa: 21 de Fevereiro de 2014
Orientador: Francisco Eulogio Martinez
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Aluno: Diana Ruffato Resende
Titulo: Oxidação da galactose utilizando 13C em crianças saudáveis e galactosêmicas Ribeirão Preto 2013
Defesa: 06 de Março de 2014
Orientador: Jose Simon Camelo Junior
Resende-Campanholi DR. Oxidação da galactose utilizando 13C em crianças saudáveis e galactosêmicas [dissertação]. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 2013. 74 f.
A Galactosemia é um erro inato do metabolismo da galactose que ocorre em consequência da deficiência de uma das três principais enzimas envolvidas em seu metabolismo. O tratamento da doença se faz por meio de intervenção dietética. Com a necessidade de melhorar nosso conhecimento acerca do metabolismo da galactose, isótopos estáveis estão sendo usados para mostrar o perfil de oxidação da mesma. O parâmetro bioquímico claramente correlacionado com os resultados clínicos e com o genótipo da GALT é o da oxidação da galactose em dióxido de carbono. A capacidade de determinar a oxidação com administração oral ou endovenosa de isótopos marcados (1-13C-galactose) de galactose fez deste um meio prático de se determinar a oxidação da galactose. Os objetivos do trabalho foram: 1 Definir um ponto de corte para a detecção da galactosemia através do teste respiratório com a construção de uma curva ROC de maior sensibilidade e especificidade. 2 Avaliar a capacidade de oxidação da galactose em crianças saudáveis. 3 Avaliar a capacidade de oxidação de galactose em crianças com o diagnóstico de galactosemia. A metodologia empregada foi a seguinte: Amostragem: 21 crianças saudáveis e 7 crianças com galactosemia com idade variando de 1 a 7 anos. Teste Respiratório: O teste respiratório de todas as crianças foi quantitativo para o enriquecimento de 13CO2 em ar expirado antes e depois da administração oral de 7mg/kg de uma solução aquosa de 1-13C-Galactose. As amostras foram colhidas antes da administração da solução e 30,60 e 120min após. Mensuração do 13CO2 no ar: Em cada amostra de ar duplicada a razão molar do 13CO2 e 12CO2 foi quantificado pela razão de massa/carga (m/z) dos isótopos gasosos através de um espectrômetro de massa. Análise estatística: Construção de uma curva ROC para determinar o melhor ponto de corte das diferenças em porcentagem da 1-13C-galactose recuperada em 13CO2 que forneça um teste respiratório “positivo” para detecção da galactosemia de maior sensibilidade e especificidade. As crianças doentes tiveram uma % acumulativa de 13C no ar expirado proveniente da galactose marcada (CUMPCD) variando em média de 0,03% no tempo de 30 minutos a 1,67% no tempo de 120 minutos. Em contrapartida, os indivíduos saudáveis apresentaram enriquecimentos e uma CUMPCD maiores, com valores de 0,4% no tempo de 30 minutos a 5,58% no tempo 120 minutos. Portanto, nesse estudo ficou evidente que há uma diferença marcante na oxidação da galactose em crianças com e sem galactosemia, logo teste respiratório é útil em discriminar crianças com deficiência na GALT.
Aluno: Ana Carolina Rangel Port
Titulo: Avaliação do efeito de matriz relativo à porcentagem de diferentes ácidos graxos de amostras de leite humano e fórmulas infantis na determinação de bifenilas policloradas por microextração em fase sólida no modo headspace e cromatografia gasosa com detecç
Defesa: 16 de Abril de 2014
Orientador: Marta Neves Campanelli Marçal Vieira
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Aluno: Aline Dayana Clemêncio
Titulo: Estudo in vitro da influência de DNA plasmideal e HSPs no controle da inflamação e indução de tolerância em camundongos NOD
Defesa: 25 de Abril de 2014
Orientador: Gecilmara Cristina Salviato Pileggi
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Aluno: Maristella Bergamo Francisco dos Reis
Titulo: Perfil de expressão dos genes relacionados à hipóxia CA9, CA12, HIF1A, HIF2A, SCL2A1 e VEGF em meduloblastomas
Defesa: 22 de Maio de 2014
Orientador: Carlos Alberto Scrideli
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Aluno: Maristela Araújo França Mendes
Titulo: Perfil de expressão de genes relacionados à hipóxia CA9, CA12, VEGF, SLC2A1, HIF1A e HIF2A em tumores ósseos na criança e no adolescente
Defesa: 23 de Maio de 2014
Orientador: Carlos Alberto Scrideli
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Aluno: Vicky Nogueira Pileggi
Titulo: Estudo sobre a prevalência de desnutrição infantil no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Defesa: 04 de Agosto de 2014
Orientador: Jose Simon Camelo Junior
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Aluno: Fabiana Rezende do Amaral
Titulo: Expressão gênica do IGF2 e IGF1R em tumores adrenocorticais pediátricos e avaliação funcional do receptor IGF1 em linhagem de carcinoma adrenocortical
Defesa: 22 de Outubro de 2014
Orientador: Marisa Marcia Mussi
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Aluno: Débora Mônica Costa Vieira
Titulo: Estudo da prevalência de deficiência de vitamina A, concentrações séricas de IGF-1, de β-caroteno, de vitamina E e da atividade da superóxido dismutase em crianças portadoras da Síndrome de Down de 2 a 6 anos de idade do município de Ribeirão Preto
Defesa: 07 de Março de 2014
Orientador: Ivan Savioli Ferraz
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Aluno: Régia Caroline Peixoto Lira
Titulo: Expressão gênica do IGF2 e IGF1R em tumores adrenocorticais pediátricos e avaliação funcional do receptor IGF1 em linhagem de carcinoma adrenocortical
Defesa: 10 de Abril de 2014
Orientador: Carlos Alberto Scrideli
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Aluno: Luciana Aparecida Rocha de S. Albuquerque
Titulo: Sibilância no lactente e desenvolvimento de asma na idade escolar: aplicação do “Asthma Predictive Index” em região de clima subtropical
Defesa: 28 de Abril de 2014
Orientador: Virginia Paes Leme Ferriani
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Aluno: Débora Cristiane Gomes
Titulo: Via de sinalização Sonic Hedgehog(SHH) no desenvolvimento do córtex adrenal humano e na tumorigênese adrenocortical
Defesa: 06 de Agosto de 2014
Orientador: Sonir Roberto Rauber Antonini
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Aluno: Carla Bertolini Frigori
Titulo: Infecção congênita pelo Herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6): prevalência, análise molecular e persistência da excreção das cepas virais.
Defesa: 04 de Novembro de 2014
Orientador: Aparecida Yulie Yamamoto
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Aluno: Paola Fernanda Fedatto
Titulo: Papel dos microRNAs nos tumores adrenocorticais pediátricos
Defesa: 18 de Novembro de 2014
Orientador: Carlos Alberto Scrideli
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Aluno: Rafaela Cristina Ricco
Titulo: Avaliação da expressão do receptor tipo 1 dos fatores de crescimento insulina símile (IGF1R) em crianças obesas altas
Defesa: 16 de Dezembro de 2014
Orientador: Carlos Eduardo Martinelli Junior
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Aluno: Cynthia Pileggi Castro
Titulo: Avaliação de marcadores de gravidade neonatal para predição de óbitos neonatais precoces: a identificação de casos e o desenvolvimento conceitual de near miss neonatal
Defesa: 04 de Fevereiro de 2014
Orientador: Jose Simon Camelo Junior
OBJETIVO: Desenvolver e testar marcadores de morbidade neonatal para identificação de casos de near miss neonatal. MÉTODO: Esta é uma análise de dois bancos de dados de estudos transversais da Organização Mundial da Saúde: a Pesquisa Global sobre Saúde Materna e Perinatal (WHOGS) e a Pesquisa Multi-países em Saúde Materna e Neonatal (WHOMCS). O WHOGS foi realizado em 373 hospitais de 24 países (2004-2008). O
WHOMCS foi realizado em 359 hospitais de 29 países (2010-2011). Dados foram coletados com base em registros hospitalares de todas as mulheres admitidas para o parto e seus respectivos recém-nascidos. Marcadores pragmáticos (peso ao nascer < 1.750g, Apgar de 5 minutos <7 e idade gestacional <33 semanas) foram identificados com o banco de dados do WHOGS e validados com o banco de dados do WHOMCS. A precisão diagnóstica de um conjunto de características neonatais e de marcadores de manejo da morbidade neonatal grave foi testada no WHOMCS. RESULTADOS: Esta análise incluiu 290.610 nascidos vivos do WHOGS e 310.436 do WHOMCS. A acurácia diagnóstica dos marcadores pragmáticos e de manejo de morbidade grave para a identificação de óbitos neonatais precoces foi muito alta: Sensibilidade: 92,8% (Intervalo de Confiança de 95%, de 91,8-93,7); Especificidade:92,7% (IC95% 92,6-92,8); Razão de Verossimilhança Positiva: 12,7 (IC95% 12,5-12,9); Razão de Verossimilhança Negativa: 0,08 (IC95% 0,07-0,09); Odds Ratio Diagnóstico: 163,4 (IC95% 141,6-188,4). CONCLUSÃO: Os recém-nascidos que apresentam os marcadores selecionados de gravidade e sobrevivem à primeira semana de vida neonatal podem ser considerados como casos de near miss. Essa definição e os critérios identificados podem ser vistos como base para futuras aplicações do conceito de near miss em saúde neonatal. Essas ferramentas podem ser usadas para informar os gestores políticos sobre a melhor forma de aplicar os escassos recursos para a melhoria da qualidade do atendimento e redução da mortalidade neonatal, uma vez que os indicadores de saúde neonatal derivados dessa análise ilustraram forte associação entre a qualidade do atendimento e o desenvolvimento do país, medido pelo Índice de Desenvolvimento Humano de 2012